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產(chǎn)品中心細(xì)胞系可傳代細(xì)胞3D4/21細(xì)胞
產(chǎn)品簡介
細(xì)胞接受后的處理：1）收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2）請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將15ml離心管置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3）離心棄去15ml離心管中的培養(yǎng)基，細(xì)胞沉淀用新鮮的*培養(yǎng)基重懸并培養(yǎng)。4）如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代。5）接到細(xì)胞次日，請檢查細(xì)胞是否污染，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
| 品牌 | 其他品牌 | 規(guī)格 | T25方瓶 |
|---|---|---|---|
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1. 將培養(yǎng)瓶中細(xì)胞輕輕吹打后吸出，移入15ml離心管中，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液。
2. 根據(jù)細(xì)胞的生長狀態(tài)，按1:2或以上比例用新鮮培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將合適量培養(yǎng)液移入到T-25培養(yǎng)瓶中或T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。懸浮細(xì)胞直接計數(shù)后離心，用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。
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